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Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado
  • Amoxicillin
  • Potassium clavulanate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Gatos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    140.00
    Miligramo(s)
    /
    3.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    3.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        42
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        31
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        42
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        31
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0616
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 22/10/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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