Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Разрешен
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Milk36hour
-
Meat and offal42day
-
-
свиня
-
Meat and offal31day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milk36hour
-
Meat and offal42day
-
-
свиня
-
Meat and offal31day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CR02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 0616
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
