Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizzato
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte36ora
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie31giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte36ora
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie31giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0616
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 22/10/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 22/10/2024
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