Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Dopuszczony
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ivomec Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Pig
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Sheep
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 10799
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Opublikowano: 12/08/2024
