Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Autorisiert
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Fleisch und Innereien49TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Fleisch und Innereien49TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Fleisch und Innereien45TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Dänemark
Available in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 10799
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Veröffentlicht am: 12/08/2024
Wie nützlich war diese Seite?: