Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ovlašten
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Ivomec Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Pig
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Sheep
-
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Meat and offal45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP54AA01
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Denmark
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Odgovorno tijelo:
- Danish Medicines Agency
Broj autorizacije:
- 10799
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Objavljeno na: 12/08/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: