Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Autorisé
- Ivermectin
- Ivermectin
- Ivermectin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Viande et abats49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Viande et abats49dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Porc
-
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum. Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Mouton
-
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning. -
Viande et abats45dayMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 10799
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Publié le: 12/08/2024
