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Veterinary Medicines

Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Autorizzato
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ivomec Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ivomec Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
      • carni e frattaglie
        45
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 10799
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Pubblicato il: 12/08/2024