Veterinary Medicines

Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny

Dopuszczony
  • NEOMYCIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    145.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        3
        day
    • Turkey
      • Eggs
        3
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka z brunatnego szkła typu III, zawierająca 90 ml produktu zamykana zakrętką z HDPE
  • Butelka z HDPE zawierająca 900 ml produktu zamykana zakrętką z HDPE

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0822
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."