Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Henne
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch145.00/gram(s)1000.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Henne
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eier3Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eier3Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0822
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022