Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English145.00grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Ovino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova3giorno
-
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tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
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bovini
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0822
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 4/02/2022
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