Veterinary Medicines

Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
  • kana (emane)
  • kalkun
  • siga
  • veis
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    145.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • munad
        3
        day
    • kalkun
      • munad
        3
        day
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 0822
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.