Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny

Atļautas
  • NEOMYCIN SULFATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Neosol 145 g/1000 ml Roztwór doustny
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Vista (vista)
  • Tītars
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    145.00
    grams(i)
    /
    1000.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        3
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07AA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0822
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."