Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Oxytetracycline

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    216.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Wielodawkowa fiolka z oranżowego szkła typu II, zawierającą 50 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem.
  • Wielodawkowa fiolka z oranżowego szkła typu II, zawierającą 100 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0085
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."