Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch216.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Milch6Tag
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Rind
-
Milch8Tag
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0085
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/01/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 16/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/01/2025