Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Engedélyezett
- Oxytetracycline
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
-
sertés
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English216.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
juh
-
Milk6day
-
Meat and offal20day
-
-
sertés
-
Meat and offal20day
-
-
szarvasmarha
-
Milk8day
-
Meat and offal35day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 0085
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025