Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • Oxytetracycline

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    216.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        20
        day
    • Galvijai
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0085
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.