Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Pilnvarots
  • Oxytetracycline

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytet L.A. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    216.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Liellops
      • Piens
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0085
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.