Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Dopuszczony

Ivermectin

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Oriverm, 10mg/ml, Injekční roztok

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie podskórne
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    49
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP54AA01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Czechia

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Orion Corporation

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

5/02/2020

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Orion Corporation

Organ odpowiedzialny:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numer pozwolenia:

96/015/20-C

Data zmiany statusu pozwolenia:

5/02/2020

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Numer procedury:

CZ/V/0150/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

angielski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

czeski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

angielski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

czeski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

angielski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

czeski (PDF)

Opublikowano: 24/05/2022

eu-puar-czv0150001-mr-oriverm-en.pdf

angielski (PDF)

Opublikowano: 16/11/2023