Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Valtuutettu

Ivermectin

Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Oriverm, 10mg/ml, Injekční roztok

Vaikuttava aine:

Saatavissa vain English

Kohde-eläinlaji(t):

Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Antoreitti:

Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:

Saatavissa vain English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lääkemuoto:

Injektioneste, liuos

Withdrawal period by route of administration:

Ihon alle
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    49
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    day

Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):

QP54AA01

Toimituksen oikeudellinen asema:

Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Myyntiluvan tila:

Valid

Authorised in:

Saatavissa vain Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakkauksen kuvaus:

Saatavissa vain English
Saatavissa vain English

Lisätietoja

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Myyntiluvan oikeusperusta:

Saatavissa vain English Italian Latvian Norwegian

Myyntiluvan haltija:

Orion Corporation

Marketing authorisation date:

5/02/2020

Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:

Orion Corporation

Vastuullinen viranomainen:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Myyntiluvan numero:

96/015/20-C

Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

5/02/2020

Viitejäsenvaltio:

Saatavissa vain Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Menettelyn numero:

CZ/V/0150/001

Asianomaiset jäsenvaltiot:

Saatavissa vain Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (2)

Czech (PDF)

Julkaistu: 27/03/2024

English (PDF)

Julkaistu: 24/05/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (2)

Czech (PDF)

Julkaistu: 27/03/2024

English (PDF)

Julkaistu: 24/05/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (2)

Czech (PDF)

Julkaistu: 27/03/2024

English (PDF)

Julkaistu: 24/05/2022

eu-puar-czv0150001-mr-oriverm-en.pdf

English (PDF)

Julkaistu: 16/11/2023

Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: