Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection
Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection
Oriverm, 10mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
-
Schaf
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Orion Corporation
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Orion Corporation
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/015/20-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0150/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 24/05/2022
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Veröffentlicht am: 24/05/2022
Packungsbeilage
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eu-puar-czv0150001-mr-oriverm-en.pdf
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