Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Ivermectin
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection
Oriverm, 10mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        49
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Orion Corporation
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/015/20-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0150/001
États membres concernés:
  • Pologne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 27/03/2024
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 27/03/2024
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 27/03/2024
Télécharger

eu-puar-czv0150001-mr-oriverm-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 16/11/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.