Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Registruotas

Ivermectin

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Oriverm, 10mg/ml, Injekční roztok

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Avis
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

10.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti po oda
- Galvijai
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    49
    
    d.
- Avis
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    28
    
    d.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    28
    
    d.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QP54AA01

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Latvių Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Czechia

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Orion Corporation

Rinkodaros leidimo data:

5/02/2020

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Orion Corporation

Atsakinga institucija:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Registracijos numeris:

96/015/20-C

Registracijos statuso pasikeitimo data:

5/02/2020

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Latvių Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

CZ/V/0150/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

Čekų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

Čekų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

Čekų (PDF)

Paskelbta: 24/05/2022

eu-puar-czv0150001-mr-oriverm-en.pdf

Anglų (PDF)

Paskelbta: 16/11/2023