Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Dopuszczony
- Secobarbital sodium
- Cinchocaine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodFår ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
-
-
Cattle
-
All relevant tissuesno withdrawal periodFår ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05CB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Sweden
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 50817
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 25/08/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 25/08/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 25/08/2025