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Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Zugelassen
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
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Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 50817
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/08/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/08/2025
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