Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Autorisé
- Secobarbital sodium
- Cinchocaine hydrochloride
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodFår ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
-
-
Bovins
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodFår ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 50817
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 25/08/2025
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 25/08/2025
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 25/08/2025