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Veterinary Medicines

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Autorisé
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 50817
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Swedish (PDF)
Publié le: 25/08/2025

Résumé des caractéristiques du produit

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Swedish (PDF)
Publié le: 25/08/2025

Etiquetage

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Publié le: 25/08/2025