Veterinary Medicine Information website

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Autorizat

Secobarbital sodium
Cinchocaine hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Câine
Cal
Pisică
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

400.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

25.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Cal
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Får ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
- Bovine
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Får ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion. Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN05CB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Sweden

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Suedeză
Disponibile numai în Suedeză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Dechra Regulatory B.V.

Data autorizației de comercializare:

9/01/2015

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Eurovet Animal Health B.V.

Autoritatea responsabilă:

Swedish Medical Products Agency

Numărul autorizației:

50817

Data modificării statusului autorizației:

9/01/2015

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 25/08/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 25/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 25/08/2025