Veterinary Medicines

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Autorizzato
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    400.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 50817
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 25/08/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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