Przejdź do treści
Veterinary Medicines

GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection

Upoważniony
  • OXYTOCIN SYNTHETIC

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection
Hipracin 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00541
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0134/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.