Veterinary Medicines

Hipracin 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection
Hipracin 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
      • Milk
        12
        hour
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 20 x 10 ml
  • 25 x 10 ml
  • 1 x 50 ml
  • 2 x 10 ml

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00541
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0134/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Griechenland
  • Spanien

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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