GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection

Εγκεκριμένο

OXYTOCIN SYNTHETIC

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection

GESTAVET OXI 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Σκύλος
Πρόβατο
Γάτα
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ώρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH01BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biogenesis Global S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

26/09/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Hipra S.A.

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-00541

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

26/09/2002

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

IE/V/0134/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet