Veterinary Medicines

GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection

Autorisé
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection
GESTAVET OXI 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        hour
      • Lait
        12
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        12
        hour
      • Lait
        12
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        hour
      • Lait
        12
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        12
        hour
      • Lait
        12
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biogenesis Global S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00541
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0134/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Grèce

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 17/09/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 28/09/2025
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Publié le: 28/09/2025
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Publié le: 17/09/2025
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Publié le: 28/09/2025
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