Veterinary Medicines

GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection

Autorizado
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
GESTAVET OXYTOCIN 10 IU/ml Synthetic Oxytocin, solution for injection
Hipracin 10 IE/ml synthetisches Oxytocin - Injektionslösung für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
      • Milk
        12
        Hora(s)
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
      • Milk
        12
        Hora(s)
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
      • Milk
        12
        Hora(s)
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
      • Milk
        12
        Hora(s)
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        12
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH01BB02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00541
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0134/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Grecia
  • España

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Descargar
German (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.