BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Niedopuszczony do obrotu

Cefalonium dihydrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

269.63

milligram(s)

/

1.00

Strzykawka

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Dowymieniowo
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    96
    
    hour

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ51DB90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Belgium S.A.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

7/08/2015

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

CROSS VETPHARM GROUP Ltd.

Organ odpowiedzialny:

Health Products Regulatory Authority

Numer pozwolenia:

VPA10387/003/001

Data zmiany statusu pozwolenia:

23/12/2022

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Numer procedury:

IE/V/0530/001

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet