Veterinary Medicines

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

No autorizado
  • Cefalonium dihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    269.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cross Vetpharm Group Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10387/003/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0530/001