BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Nicht autorisiert

Cefalonium dihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

269.63

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    96
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Irland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium S.A.

Zulassungsdatum:

7/08/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cross Vetpharm Group Limited

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10387/003/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/12/2022

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0530/001

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