Veterinary Medicines

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Non autorisé
  • Cefalonium dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    269.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        96
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DB90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cross Vetpharm Group Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10387/003/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0530/001