Veterinary Medicines

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Non autorizzato
  • Cefalonium dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    269.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        96
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cross Vetpharm Group Limited
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10387/003/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0530/001