AMOXICILLIN pulvis
AMOXICILLIN pulvis
Upoważniony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
АМОКСИЦИЛИН пулвис
AMOXICILLIN pulvis
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Chicken
-
Meat and offal1dayNot for use in birds witch produce or are intended to produce eggs for human consumption.
-
- Duck
-
Meat and offal9day
-
- Turkey
-
Meat and offal5day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Farmavet OOD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numer pozwolenia:
- 0022-2900
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 12/07/2023
Jak przydatna była ta strona?: