АМОКСИЦИЛИН пулвис

Разрешен

Amoxicillin trihydrate

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

АМОКСИЦИЛИН пулвис

AMOXICILLIN pulvis

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

пиле
патица
пуйка
свиня

Начин на приложение:

Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Прах за перорален разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Перорално приложение
- пиле
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Not for use in birds witch produce or are intended to produce eggs for human consumption.
- патица
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- пуйка
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    2
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01CA04

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 1,0 kg.
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 500 g.
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 200 g
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 100 g
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 50 g
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 20 g
Пликове, изработени от трипластово фолио – полиетилен, полипропилен с алуминиево фолио с нетно тегло 10 g

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Farma Vet OOD

Marketing authorisation date:

11/06/2019

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Farmavet OOD

Отговорен орган:

Bulgarian Agency For Food Safety

Номер на лиценза:

0022-2900

Дата на промяна в статуса на лиценза:

17/01/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 12/07/2023

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: