AMOXICILLIN pulvis
AMOXICILLIN pulvis
Autorizat
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
АМОКСИЦИЛИН пулвис
AMOXICILLIN pulvis
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Găină
-
Rață
-
Curcă
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Găină
-
Carne și organe1dayNot for use in birds witch produce or are intended to produce eggs for human consumption.
-
- Rață
-
Carne și organe9day
-
- Curcă
-
Carne și organe5day
-
- Porc
-
Carne și organe2day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Farmavet OOD
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
- 0022-2900
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 12/07/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: