Veterinary Medicines

AMOXICILLIN pulvis

Authorised
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
АМОКСИЦИЛИН пулвис
AMOXICILLIN pulvis
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        9
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaria
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Farmavet OOD
Pristojni organ:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 0022-2900
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 12/07/2023
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."