Veterinary Medicines

AMOXICILLIN pulvis

Viðurkennt
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
АМОКСИЦИЛИН пулвис
AMOXICILLIN pulvis
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
  • Önd
  • Kalkúni
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Farmavet OOD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2900
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 12/07/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.