Veterinary Medicines

EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL

Dopuszczony
  • Moxidectin
  • Praziquantel
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    121.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        64
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AB52
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 400927.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0161/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 13/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."