EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Heimilað
- Moxidectin
- Praziquantel
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur (meri)
-
Mjólkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur64dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB52
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 400927.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0161/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/10/2025
