EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Geautoriseerd
- Moxidectin
- Praziquantel
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Gel voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Merries
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Paard
-
Meat and offal64day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AB52
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Duitsland
Available in:
-
Duitsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
- 400927.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0161/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 13/01/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: