EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Autorizzato
- Moxidectin
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Gel orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (cavalla)
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie64giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 400927.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0161/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/10/2025
