EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Engedélyezett
- Moxidectin
- Praziquantel
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges gél
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
kanca
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
ló
-
Meat and offal64day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AB52
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Germany
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Deutschland GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Felelős hatóság:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
- 400927.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0161/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/10/2025