RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Niedopuszczony do obrotu
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Drank in zakje
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Raboral V-RG Lösung zum Einnehmen im Beutel
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Fox
-
Not applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07BD
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V178044
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- FR/V/0018/001/MR
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
