RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Neautorizat
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Drank in zakje
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Raboral V-RG Lösung zum Einnehmen im Beutel
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Vulpe
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100000000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Vulpe
-
Nu se aplicăno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07BD
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V178044
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0018/001/MR
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: